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四甲基氫氧化銨,2-吡咯烷酮,三異丙醇胺85%廊?;瘜W(xué)-——藥用級(jí)乙撐二胺
目前工業(yè)化的生產(chǎn)方法均為間歇操作,存在反應(yīng)條件苛刻、安全性差、反應(yīng)周期長(zhǎng)、效率低、產(chǎn)品收率低、設(shè)備腐蝕嚴(yán)重、環(huán)境污染大等諸多問(wèn)題。本文采用二氯乙i烷法,結(jié)合微通道反應(yīng)器的優(yōu)勢(shì):換熱、傳質(zhì)效率i高、反應(yīng)條件精i確易控、實(shí)現(xiàn)連續(xù)化操作、綠色環(huán)保、安全性高等,實(shí)現(xiàn)連續(xù)氨化合成合成。 藥用級(jí)乙撐二胺





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乙二胺,簡(jiǎn)稱EDA,是一種典型的脂肪二胺,為無(wú)色或微黃色油狀或水樣透明液體,在空氣中產(chǎn)生煙霧,有類似氨的氣味,有吸濕性。易溶于水、乙醇,微溶于乙醚。
乙二胺研究簡(jiǎn)史
1871年,A.W.Hofmann將二氯乙i烷和氨醇溶液在一熱管中加熱,首i次制得乙二胺。1933年,美國(guó)聯(lián)碳公司及道化學(xué)公司先后建成了工業(yè)生產(chǎn)裝置,使這一化學(xué)反應(yīng)過(guò)程實(shí)現(xiàn)了工業(yè)化。
20世紀(jì)60年代初,聯(lián)邦德國(guó)BASF公司開發(fā)乙醇i胺臨氫氨化制乙二胺(MEA法)并實(shí)現(xiàn)工業(yè)化。MEA法為由乙i醇胺和氨,H2,及Ni-Co催化劑合成乙二胺的技術(shù)。之后又開發(fā)了由環(huán)i氧乙烷和氨直接反應(yīng)生成乙二胺的技術(shù)。
藥用級(jí)乙撐二胺
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乙二胺四與其鹽與強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)堿和金屬離子如銅、鎳和銅合金配伍禁忌。
乙二胺四或其二鈉鹽顯弱酸性,能與碳酸鹽反應(yīng)放出二氧化碳和與金屬反應(yīng)生成氫氣。
其它配伍禁忌,如乙二胺四和乙二胺四二鈉與鋅的螯合可使胰島素失效;用乙二胺四二鈉作為穩(wěn)定劑的葡萄糖酸鈣與腸道外營(yíng)養(yǎng)液混合時(shí),腸道外營(yíng)養(yǎng)液中的微量金屬將被螯合;在輸液中乙二胺四二鈉與和鹽酸肼苯噠嗪有配伍禁忌。藥用級(jí)乙撐二胺
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